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Title: Caries dental y periodontopatias en pacientes con síndrome de Down. revisión bibliográfica
Authors: Lozada López, Fanny Del Rocío
Camaño Carballo, Liset
Madroñero Castillo, Anacely Viviana
Keywords: SÍNDROME DE DOWN
ENFERMEDAD PERIODONTAL
CARIES
HIGIENE BUCAL
Issue Date: Jul-2023
Abstract: El Síndrome de Down es un trastorno genético autosómico causado por la formación de un cromosoma 21 adicional, lo que resulta en una aneuploidía humana compatible con la vida. Objetivo: Analizar la prevalencia de caries dental y periodontopatías en pacientes con síndrome de Down. Materiales y métodos: La revisión sistemática se basa en la guía PRISMA y la búsqueda de información se realizó en las bases de datos de PubMed, Scopus y Google Schoolar entre los años 2018 y 2023 a través de algoritmos con palabras clave. Resultados: De un total de 2905 artículos, se eligieron 9 para el estudio. En cuanto a enfermedades periodontales se estudiaron desde microorganismos patógenos precursores de enfermedades como gingivitis y periodontitis, se trató la prevalencia de gingivitis en personas con Síndrome de Down, la cual se mostró mayor que en individuos sanos. En estudios genéticos evidenciaron el vínculo de enfermedad periodontal con el Síndrome de Down. En cuanto a caries únicamente un estudio demostró que las personas con Síndrome de Down son más propensas a desarrollarlas, el resto de estudios muestran bajos índices de caries y explican que se puede desarrollar por diversas causas. Conclusiones: Las personas con Síndrome de Down tienen mayor riesgo de problemas periodontales debido a la discapacidad intelectual y la falta de habilidades manuales, lo que hace que la higiene oral sea un desafío. Sin embargo, los resultados sobre su susceptibilidad a la caries son contradictorios, sugiriendo que pueden ser multifactoriales.
Description: El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético autosómico resultado de una formación inusual de un cromosoma 21, conocido también como trisomía 21 que es ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21. (1). El síndrome de Down es la forma genética de retraso mental más comúnmente identificada y la principal causa de defectos congénitos y condiciones médicas específicas (2). Este síndrome se considera como la aneuploidía (alteración cromosómica numérica) humana compatible con la vida más común y su prevalencia se estima que es de 1 por cada 800 a 1100 recién nacidos en todo el mundo asociado generalmente con la edad avanzada de la madre (1). Se ha estimado que el SD ocurre en aproximadamente 1 de cada 732 neonatos en los Estados Unidos, sin embargo, las estadísticas pueden variar dada la evidencia de que la prevalencia difiere en grupos étnicos (2). Durante los últimos 100 años se han realizado estudios epidemiológicos tradicionales para determinar la prevalencia, la causa y la importancia clínica del síndrome (1). Las personas con SD se caracterizan por deficiencias generalizadas del crecimiento, desarrollo cognitivo de leve a grave, defectos cardíacos congénitos y están predispuestos a sufrir varias enfermedades sistémicas como leucemia, hipertensión, problemas gastrointestinales y la aparición temprana de la enfermedad de Alzheimer (2).
URI: https://dspace.uniandes.edu.ec/handle/123456789/16378
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