Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.uniandes.edu.ec/handle/123456789/9337
Title: Análisis de un caso clínico de síndrome de kartagener (discinesia ciliar primaria ) en una mujer de 45 años diagnosticada en el hospital general Latacunga
Authors: Mullo Chiluisa, Jairo Daniel
???metadata.dc.contributor.advisor???: medina Medina, Doris Raquel
Castañeda Guillot, Carlos David
Keywords: SÍNDROME DE KARTAGENER;DISCINECIA CILIAR PRIMARIA;SITUS INVERNUS;BRONQUIECTASIAS;SINUSITIS CRÓNICA
Issue Date: Dec-2018
Abstract: El Síndrome de Kartagener es una variación clínica de la discinesia ciliar primaria, se caracteriza con la triada clásica de sinusitis crónica, bronquiectasias y situs inversus (parcial o total), catalogada como enfermedad rara y poco común, su herencia es tipo autosómica recesiva. El presente caso expone paciente de 45 años procedente área rural de Cotopaxi, que acude al Hospital General Latacunga por presentar cuadro clínico respiratorio, caracterizado por tos crónica productiva, expectoración verdosa, disnea de medianos esfuerzos, malestar general, fiebre no cuantificada. Se realiza estudios de imagen y de laboratorio, las cuales revelan sinusitis de senos paranasales, pulmones signos radiológicos de bronquiectasias (dilatación patología permanente de los bronquios), y órganos dispuestos en lateralidad contraria, confirmando situs inversus, dextrocardia, con cámara gástrica situado al lado derecho e hígado en lado izquierdo. Con estos criterios clínicos se decide realizar pruebas de cribado para DCP (discinesia ciliar primaria); Se realizan las siguientes pruebas propuestas en este trabajo, método de sacarina y azul de metileno resultan positivas, se descartó fibrosis quística por electrolitos en sudor, orientando con certeza la DCP. En este apartado se utilizó el método inductivo-deductivo con el fin de evaluar la calidad de atención recibida por la paciente durante las consultas médicas en el Hospital General Latacunga, mediante revisión y análisis de datos obtenidos en historia clínica, procedimientos, diagnósticos, evolución y manejo clínico. Se plantea identificar estrategias diagnósticas y manejo integral del Síndrome de Kartagener para lograr un adecuado tratamiento y disminuir las recidivas.
Description: El Síndrome de Kartagener a nivel mundial es considerada una enfermedad rara y poco frecuente caracterizada por la presencia de “bronquiectasias, sinusitis crónica y situs inversus” (1)(2). En los últimos estudios epidemiológicos han cifrado su incidencia en 1/30.000-60.000 nacimientos sin distinción de sexo, raza (3). Sin especificidad en la procedencia geográfica; el 50 % de los pacientes con esta patología presentan situs inversus que puede ser parcial (solo afecta al corazón) o total ( hígado a la izquierda y corazón a la derecha) que se presenta en la mitad de los pacientes diagnosticados (4). En Europa se estima que más de 1000 pacientes fueron diagnosticados con esta patología, distribuídos en 223 centros especializados de 26 países, cada año se reportan 70 nuevos casos relacionados a esta enfermedad (5) (6)(7). Actualmente se han reportado 6 pacientes con este Síndrome en el Ecuador según publicaciones de artículos científicos, un paciente masculino en la provincia de Pichincha, una paciente femenina en la provincia del Napo, tres pacientes femeninas en la provincia de Loja (8)(9)(10). El presente caso de una paciente femenina procedente de la provincia de Cotopaxi. Estudios recientes, confirman que el Síndrome de Kartagener está ligado directamente con la discinesia ciliar primaria que se presenta en el 50% de todos los casos reportados (11). Debido a un defecto de la ultraestructura histológica de los cilios que ocasionan una oscilación ciliar anormal o ausente (12). Otros casos reportados de Síndrome de Kartagener se asocian a una ultraestructura ciliar normal, que representa el 3-30% de la población. Esta enfermedad generalmente se hereda como tipo autosómico recesivo que afecta principalmente a una proteína estructural del cilio, denominada deneína (13).
URI: http://dspace.uniandes.edu.ec/handle/123456789/9337
Appears in Collections:Informe Final de Estudio de Caso de Médico Cirujano

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
IFECUAMED002-2018.pdf1.04 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback